極微量物質研究会

ポリ塩化ビフェニル(PCB)関係情報

ポリ塩化ビフェニルに関し、その構造式や同族体情報等を以下に示す。ポリ塩化ビフェニルは下記の構造を有する有機塩素系芳香族物質である。

ポリ塩化ビニフェル Polychlorobiphenyl (Polychlorinated biphenyl) 通称 PCB、ポリ塩化ビニフェル

ポリ塩化ビニフェル Polychlorobiphenyl (Polychlorinated biphenyl)
通称 PCB、ポリ塩化ビニフェル

上の構造式からも分かるように、ポリ塩化ビフェニルはビフェニルの基本骨格上の水素原子が1~10個塩素原子に置換した分子の総称である。塩素原子の置換した位置および数によって10個の同族体と209個の異性体が存在する。以下に同族体情報(分子量、異性体の数等)を示す。

PCBsの同族体情報
塩素数 英名 同族体略号 分子式 分子量 * 異性体の数
Monochlorobiphenyls MoCBs C12H9Cl 188 3
2 Dichlorobiphenyls DiCBs C12H8Cl2 222 12
3 Trichlorobiphenyls TrCBs C12H7Cl3 256 24
4 Tetrachlorobiphenyls TeCBs C12H6Cl4 290 42
5 Pentachlorobiphenyls PeCBs C12H5Cl5 324 46
6 Hexachlorobiphenyls HxCBs C12H4Cl6 358 42
7 Heptachlorobiphenyls HpCBs C12H3Cl7 392 24
8 Octachlorobiphenyls OcCBs C12H2Cl8 426 12
9 Nonachlorobiphenyls NoCBs C12HCl9 460 3
10 Decachlorobiphenyl DeCB C12Cl10 494 1
(合計209)

* Cl=35 として計算し、小数点以下は省略した。

Non-orthoPCBs(平面構造をとれる)〔20成分〕
塩素数 IUPAC番号 塩素置換位置 TEF (WHO/IPCS) (1993) TEF (WHO) (1998) TEF (WHO) (2006) ※
1 #2
#3
3-
4-



2 #11
#12
#13
#14
#15
3,3′-
3,4-
3,4′-
3,5-
4,4′-












3 #35
#36
#37
#38
#39
3,3′,4-
3,3′,5-
3,4,4′-
3,4,5-
3,4′,5-












4 〇#77
#78
#79
#80
〇#81
3,3′,4,4′-
3,3′,4,5-
3,3′,4,5′-
3,3′,5,5′-
3,4,4′,5-
0.0005



0.0001



0.0001
0.0001



0.0003
5 ◎#126
#127
3,3′,4,4′,5-
3,3′,4,5,5′-
0.1
0.1
0.1
6 ◎#169 3,3′,4,4′,5,5′- 0.01 0.01 0.03

 

Mono-orthoPCBs(ほぼ平面構造をとれる)〔8成分〕
塩素数 IUPAC 番号 塩素置換位置 TEF (WHO/IPCS) (1993) TEF (WHO) (1998) TEF (WHO) (2006) ※
5 〇#105
〇#114
〇#118
〇#123
2,3,3′,4,4′-
2,3,4,4′,5-
2,3′,4,4′,5-
2′,3,4,4′,5-
0.0001
0.0005
0.0001
0.0001
0.0001
0.0005
0.0001
0.0001
0.00003
0.00003
0.00003
0.00003
6 〇#156
〇#157
〇#167
2,3,3′,4,4′,5-
2,3,3′,4,4′,5′-
2,3′,4,4′,5,5′-
0.0005
0.0005
0.00001
0.0005
0.0005
0.00001
0.00003
0.00003
0.00003
7 〇#189 2,3,3′,4,4′,5,5′- 0.0001 0.0001 0.00003

 

Di-orthoPCBs(ほぼ平面構造をとれる)〔2成分〕
塩素数 IUPAC 番号 塩素置換位置 TEF (WHO/IPCS) (1993) TEF (WHO) (1998) TEF (WHO) (2006) ※
7 〇#170
〇#180
2,2′,3,3′,4,4′,5-
2,2′,3,4,4′,5,5′-
0.0001
0.00001


◎:毒性は比較的強い
〇:毒性は比較的弱い
※:環境省令第十五号(平成19年6月11日)による改正

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